O que é o exame Sommos?

O sommos é uma linha de exames genéticos de alta tecnologia que analisa o DNA para identificar riscos de doenças, características de saúde, respostas do organismo e informações sobre ancestralidade. Utiliza métodos avançados de sequenciamento genético, oferecendo um mapeamento detalhado e personalizado.

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Quem pode fazer os exames Sommos?

Os testes são indicados para adultos, crianças e bebês, de acordo com o tipo de exame. Existem versões específicas para mulheres, recém-nascidos, pessoas interessadas em autoconhecimento genético, saúde preventiva e melhoria da qualidade de vida.

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É preciso pedido médico para realizar?

Não. Os exames sommos podem ser realizados sem solicitação médica, pois são testes de avaliação genética e bem-estar, voltados para prevenção, planejamento e autoconhecimento.

Tipos de exame sommos:

• Sommos mulher
  Destinado a mulheres a partir dos 18 anos. Analisa 56 genes divididos em dois focos principais:

  • Fertilidade e risco de câncer (mama, ovário, útero);

  • Saúde reprodutiva, menopausa e envelhecimento feminino.
     

• Sommos raízes
  Avalia a origem genética e ancestralidade com base em 90 populações mundiais. Fornece:

  • Distribuição global de ancestralidade;

  • Análise cromossômica detalhada por região geográfica.
     

• Sommos equilíbrio
  Examina mais de 100 variantes genéticas em cinco pilares:

  • Corpo: peso, desempenho físico, risco de lesões;

  • Nutrição: intolerâncias, metabolismo, necessidade de vitaminas;

  • Pele: acne, colágeno, envelhecimento precoce;

  • Resposta a medicamentos;

  • Sono e estresse.
     

• Sommos prevenção
  É o exame mais completo da linha, voltado para saúde preventiva em adultos. Avalia 74 genes relacionados a:

  • Cânceres hereditários (mama, próstata, útero, gástrico e outros);

  • Doenças cardiovasculares genéticas;

  • Outras condições hereditárias raras, como Doença de Wilson e distúrbios do ciclo da ureia.
     

• Sommos bebê
  Exame de triagem genética neonatal, complementar ao teste do pezinho. Avalia mais de 350 doenças genéticas tratáveis.
  Indicado do nascimento até 2 anos;

  • Coleta não invasiva, feita por swab bucal (cotonete na bochecha).
     

Como é feita a coleta?

• Sommos mulher, equilíbrio, raízes em prevenção:
  A amostra é feita com 1 tubo de sangue (EDTA), coletado em laboratório.
  Sommos bebê:

• A coleta é simples, feita com swab bucal, um cotonete estéril passado na parte interna da bochecha do bebê.
   

O que significa um resultado positivo no exame sommos?

Um resultado positivo indica a presença de variantes genéticas associadas a maior risco de determinadas doenças. No entanto, não representa um diagnóstico final. Ele sinaliza uma predisposição, e os dados devem ser analisados com acompanhamento profissional, para definir medidas de prevenção e monitoramento adequadas.

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