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Sexagem Fetal

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O que é a sexagem fetal?

A sexagem fetal é um exame de sangue realizado durante a gestação, que permite descobrir o sexo do bebê logo nas primeiras semanas, de forma segura e sem riscos para a mãe ou o feto.

Como o exame de sexagem fetal funciona?

A análise identifica fragmentos do cromossomo Y na corrente sanguínea da gestante. Quando esse cromossomo é detectado, indica que o bebê é menino. Se estiver ausente, o resultado aponta para uma menina.

Com quantas semanas pode ser feita a sexagem fetal?

O exame pode ser realizado a partir da 8ª semana de gravidez. É uma das formas mais antecipadas de saber o sexo do bebê com alta taxa de precisão, antes mesmo que o ultrassom possa confirmar.

E em gestações de gêmeos, é possível fazer a sexagem fetal?

Sim. Em gestação de gêmeos idênticos (univitelinos), o resultado é válido para os dois bebês, pois compartilham o mesmo material genético. Em gêmeos fraternos (bivitelinos), se o cromossomo Y for encontrado, pelo menos um dos bebês é menino. Se não for detectado, ambos são meninas.

O resultado da sexagem fetal é confiável?

Sim. A taxa de acerto ultrapassa 99%, desde que o exame seja feito corretamente e no período adequado. Casos específicos, como transfusão de sangue ou transplante de órgão de doadores do sexo masculino, podem interferir no resultado.

O exame de sexagem fetal pode dar resultado inconclusivo?

Pode sim, especialmente quando realizado muito próximo da 8ª semana de gestação. Isso acontece quando há quantidade insuficiente de DNA fetal na amostra. Nesse caso, o exame pode ser repetido após alguns dias.

A sexagem fetal é mais precisa do que o ultrassom?

Sim, especialmente nos estágios iniciais da gravidez. Entre a 8ª e a 13ª semana, a sexagem fetal costuma ser mais assertiva do que o ultrassom, que ainda pode apresentar margem de erro nesse período.

A coleta para o exame de sexagem fetal deve ser feita só por profissionais do gênero feminino?

A recomendação é que a coleta de sangue seja realizada por uma profissional mulher, para evitar qualquer risco de contaminação da amostra com DNA masculino, o que poderia comprometer a veracidade do resultado.

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