O que é o NIPT?
O NIPT (sigla para teste pré-natal não invasivo) é um exame genético feito a partir do sangue da gestante que avalia fragmentos do DNA fetal. Ele permite identificar possíveis alterações nos cromossomos do bebê, como a Síndrome de Down, de maneira segura e sem risco para a gravidez.
Como o NIPT é realizado?
O exame é feito por meio de uma amostra de sangue da mãe. Nessa coleta, são analisadas as informações genéticas do feto, que estão presentes na circulação sanguínea materna.
Quais condições genéticas o NIPT pode identificar?
O teste pode indicar o risco de alterações como:
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Síndrome de Down (Trissomia do 21);
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Síndrome de Edwards (Trissomia do 18);
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Síndrome de Patau (Trissomia do 13);
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Alterações nos cromossomos sexuais, incluindo Síndrome de Turner, Síndrome de Klinefelter, Triplo X (XXX) e XYY.
Para quem o NIPT é indicado?
O exame é especialmente recomendado para:
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Gestantes com idade acima de 37 anos;
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Mulheres com histórico de abortos espontâneos;
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Gestações anteriores com síndromes genéticas;
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Alterações nos exames de rastreamento do pré-natal;
Quais as vantagens do NIPT?
Por ser um exame não invasivo, o NIPT não apresenta riscos à gestação, ao contrário de procedimentos como a amniocentese. Além disso, ele oferece alta sensibilidade e confiabilidade para detectar alterações cromossômicas.
Quando o exame pode ser feito?
O NIPT pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, quando já há quantidade suficiente de DNA fetal no sangue materno para análise.
Existem contraindicações?
Sim. O teste não é indicado para mulheres que tenham feito transplante de medula óssea, pois essa condição pode alterar os resultados e comprometer a precisão da análise.
O resultado é confiável?
Sim. O NIPT apresenta alta precisão para as principais trissomias. É um exame de triagem genética, ou seja, indica a probabilidade de alterações e pode sugerir a realização de exames confirmatórios caso necessário.
